La red de puntos de recogida en Alcalá de Henares crece

Gracias a la Federacion de Asociaciones de Padres de Alcalá de Henares se ha  producido una gran acogida entre las Asociaciones de Padres de los Colegios de Alcalá de Henares siendo,en este momento, ocho los centros que recogen tapones para la campaña entre Institutos y Colegios.

También destacar la incorporación del Centro Comercial El Val,que en menos de una semana ha tenido que vaciar una urna de tapones como la de la foto.

¡Muchas gracias a todos!

correo electrónico de contacto:

taponesporlaat-alcala@aefat.es

Puntos de recogida en Alcalá de Henares:
Mercado Municipal ,C/Mercado 1 (Junto a la Plaza de Cervantes) (ver mapa)
Centro Comercial El Val, C/ Valladolid 2 (ver mapa)
Escuela NC Dance ,C\ Braulio Vivas 5,Local (ver mapa)
CEIP Cervantes ,C/ Giner de los Ríos nº 5,(ver mapa) (web)
CEIP Dulcinea , C/Cuesta de Teatinos,10 (ver mapa)
CEIP Cristóbal Colón ,Calle Adarga,2 (ver mapa)
CEIP Juan de Austria , C/ Juan de Austria,17 (ver mapa)
CEIP La GARENA , C/ Arturo Soria,3 (ver mapa)
IES ATENEA , C/ Río Arlanza,34 (ver mapa)
Colegio San Felipe Neri , C/San Felipe Neri,4 (ver mapa)
Colegio San Joaquín y Santa Ana, C/ Santander,1 (ver mapa)

Puntos de recogida en Torres de la Alameda:
Peluquería y estética “De La” C/ Madrid nº 12,Torres de la Alameda. (ver mapa)

También recogen tapones:

• Trabajadores de Iberia la Zona Industrial de Barajas (AZI y NZI)
• Trabajadores de la Asociación de Padres de Minusválidos de Iberia
• Trabajadores de la SOCIEDAD DE PREVENCIÓN FRATERNIDAD MUPRESPA
• Vecinos de SALMERONCILLOS DE ABAJO (Cuenca)

Ataxia Telangiectasia

Saludos:

Quería poner en vuestro conocimiento una enfermedad de las denominadas "enfermedades raras". Se llama Ataxia Telangiectasia. Existe una asociación llamada AEFAT que opera casi a nivel nacional, debido a que hay muy pocos casos en españa. Esta asociación esta en Alicante, Cádiz, Ferrol, Madrid, Murcia, Tenerife, Valencia, Valladolid y Vitoria. Posee una Web donde da toda la información de la enfermedad con todo lujo de detalles para así ahorrarme poner una entrada gigante (aqui).

Os pongo para resumir lo que pone textualmente en el folleto de AEFAT:

¿Qué es?

La AT es una enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva causada por una mutación en el gen AT (ATM), que se localiza en el cromosoma 11 (11q22-23).

La enfermedad se manifiesta progresivamente desde la infancia temprana, sin que nada la haga sospechar en el momento del nacimiento. En algún caso, hasta la aparición de las telacgiectasias, puede confundirse con parálisis cerebral infantil u otra ataxia hereditaria.

La AT se caracteriza principalmente por:

- Ataxia cerebelosa, que conlleva una dificultad progresiva en el andar y en el habla.
- Telangiectasia en ojos y piel.
- Inmunodeficiencia primaria, tanto humoral como celular e hipoplasia del timo, que resultan en una mayor susceptibilidad a infecciones sobre todo de vías respiratorias (sinusitis e infecciones pulmonares).
- Predisposición a tumores especialmente linfomas, leucemias y tumores cerebrales.
- Sensibilidad anormal a las radiaciones ionizantes.
- No todos los afectados experimentan el mismo conjunto de síntomas, ni tienen la misma evolución.

Para mas info:
Tlf: 651563998
Web: www.aefat.es
Facebook: AEFAT-Asociación-Española-Familias-Ataxia-Telagiectasia

Saludos.