28 septiembre 2011
27 septiembre 2011
Comienza la recogida de tapones en Alcalá de Henares!!!!
Depués de unos meses de preparativos para buscar local de almacenaje, empresa gestora que recepcione el material y puntos de recogida accesibles a la población, comienza la campaña de reciclaje solidario de tapones de AEFAT.
Arrancar con la campaña en Alcalá de Henares ha sido posible gracias a la colaboración del ayuntamiento de Alcala de Henares,del AMPA del CEIP Cervantes y de SAICA Natur, que se encargará de recoger los tapones.
Detrás de estos nombres se encuentran personas como tú y como yo: Rocio, Nieves, Silvia, Pilar, Juan Carlos, y otras muchas más que no conocemos, y que nos consta que se están quitando mucho tiempo para hacer posible la recogida en Alcalá: GRACIAS!!!! Estamos seguros de que vuestro trabajo no será en balde y que contribuirá a que algún dia se encuentre una cura para esta maldita enfermedad.
En Alcalá vais a identificar la campaña con Sara, pero igualmente se van a beneficiar otros 25 niños y jovenes del resto del estado repartidos en El Ferrol, Alicante, Murcia, Valencia, Euskadi, Terrasa, Pontevedra, Segovia, Burgos y muy cerquita en Fuenlabrada.
Se ha habilitado una cuenta de correo electrónico para que podais poneros en contacto con los responsables de la campaña a nivel local:
taponesporlaat-alcala@aefat.es
Los puntos de recogida en Alcalá los podeis ver pinchando aquí
Mucha suerte y que no se vea ni un solo tapón en los contenedores amarillos del plástico !!!
Arrancar con la campaña en Alcalá de Henares ha sido posible gracias a la colaboración del ayuntamiento de Alcala de Henares,del AMPA del CEIP Cervantes y de SAICA Natur, que se encargará de recoger los tapones.
Detrás de estos nombres se encuentran personas como tú y como yo: Rocio, Nieves, Silvia, Pilar, Juan Carlos, y otras muchas más que no conocemos, y que nos consta que se están quitando mucho tiempo para hacer posible la recogida en Alcalá: GRACIAS!!!! Estamos seguros de que vuestro trabajo no será en balde y que contribuirá a que algún dia se encuentre una cura para esta maldita enfermedad.
En Alcalá vais a identificar la campaña con Sara, pero igualmente se van a beneficiar otros 25 niños y jovenes del resto del estado repartidos en El Ferrol, Alicante, Murcia, Valencia, Euskadi, Terrasa, Pontevedra, Segovia, Burgos y muy cerquita en Fuenlabrada.
Se ha habilitado una cuenta de correo electrónico para que podais poneros en contacto con los responsables de la campaña a nivel local:
taponesporlaat-alcala@aefat.es
Los puntos de recogida en Alcalá los podeis ver pinchando aquí
Mucha suerte y que no se vea ni un solo tapón en los contenedores amarillos del plástico !!!
Vivir con ataxia-telangiectasia: "Nuestros hijos padecen una enfermedad huérfana"
La Ataxia-telangiectasia es una de esas enfermedades denominadas como 'raras', sobre las que apenas hay datos o investigaciones, y que afectan a un reducido número de personas en todo el mundo. En España, se contabilizan algo más de veinte casos, es decir, un grupo muy minoritario que ha tenido la mala suerte de vivir con esta dolencia.
Para lograr esa financiación, quince familias han formado la Asociación Española Familias Ataxia-Telangiectasia (AEFAT) que, de momento, ha logrado crear un banco de ADN con muestras tanto de los enfermos como de sus familiares directos, que está abierto a la comunidad científica.
El laboratorio que está dispuesto a investigar sobre la enfermedad necesita una inversión inicial de 50.000 eurosTambién han encontrado una fundación dispuesta a investigar la enfermedad, la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitaria (Bioef), promovida por el Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco.
Pero, según explica Romero, se necesita una inversión inicial de unos 50.000 euros para poner en marcha la investigación, por lo que la AEFAT está llevando a cabo una campaña de reciclaje solidario de tapones de plástico.
El sistema se basa en la recogida de tapones de todo tipo por parte de la organización, que, luego, entregan a una empresa de reciclaje, que aporta 200 euros por cada tonelada que recibe, según explica el presidente de AEFAT, Patxi Villén.
"Nuestros hijos seguramente ya no llegarán a tiempo para beneficiarse de la investigación, pero servirá a otros, para encontrar tratamientos que mejoren la calidad de vida, para hacer una detección precoz desde el embarazo, incluso para que pueda evitarse en un futuro", asegura María Dolores López.
Más info --> AQUÍ <--
Tapones solidarios
Los padres de los afectados por la Ataxia-Telangiectasia están intentado por todos los medios que comiencen las investigaciones sobre esta 'enfermedad rara', algo para lo que necesitan financiación.Para lograr esa financiación, quince familias han formado la Asociación Española Familias Ataxia-Telangiectasia (AEFAT) que, de momento, ha logrado crear un banco de ADN con muestras tanto de los enfermos como de sus familiares directos, que está abierto a la comunidad científica.
El laboratorio que está dispuesto a investigar sobre la enfermedad necesita una inversión inicial de 50.000 eurosTambién han encontrado una fundación dispuesta a investigar la enfermedad, la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitaria (Bioef), promovida por el Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco.
Pero, según explica Romero, se necesita una inversión inicial de unos 50.000 euros para poner en marcha la investigación, por lo que la AEFAT está llevando a cabo una campaña de reciclaje solidario de tapones de plástico.
El sistema se basa en la recogida de tapones de todo tipo por parte de la organización, que, luego, entregan a una empresa de reciclaje, que aporta 200 euros por cada tonelada que recibe, según explica el presidente de AEFAT, Patxi Villén.
"Nuestros hijos seguramente ya no llegarán a tiempo para beneficiarse de la investigación, pero servirá a otros, para encontrar tratamientos que mejoren la calidad de vida, para hacer una detección precoz desde el embarazo, incluso para que pueda evitarse en un futuro", asegura María Dolores López.
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22 septiembre 2011
Ayuntamiento Inadaptado
Les importa poco que después de tantos años todavía se requieran los servicios de Protección Civil por no instalar el elevador necesario para que las personas con diversidad funcional puedan asistir a los plenos. Sobradamente vergonzoso. ¿Imaginan cómo se puede sentir una persona ante esas circustancias?¿Dónde estan las leyes que regulan que estas escaleras estén adaptadas o siguen siendo papel mojado?
Para reflexionar, sin duda.
Para reflexionar, sin duda.
El relator de la ONU, codo a codo con SOLCOM
Ayer tuvo lugar en Ginebra la comparecencia de España, ante el Comité de derechos de las personas con discapacidad de las Naciones Unidas, órgano encargado de evaluar la aplicación de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, vigente en España desde el año 2008. Siendo vergonzoso que después de 30 años todavía se tengan que pedir los mismos derechos una y otra vez y constantemente se desoigan.
Os dejo un extracto de la noticia de SOLCOM:
SOLCOM y Mental Disability Advocacy Center (otra entidad independiente húngara) presentaron conjuntamente un informe alternativo al oficial del gobierno y al del CERMI, con el objetivo de hacer oír nuestras voces. Dicho informe fue tenido en cuenta y el relator especial para abordar la situación en España quiso escuchar los argumentos de SOLCOM, representada por Mónica Sumay y María Galindo. Ambas dejaron muestras de las continuas violaciones de derechos humanos fundamentales que cometen con impunidad las administraciones autonómicas y estatal, fomentando la segregación escolar, la falta de promoción de la autonomía personal, los malos tratos en residencias, trabajo o accesibilidad universal, entre otros temas.
Para más info --> AQUÍ <--
Os dejo un extracto de la noticia de SOLCOM:
SOLCOM y Mental Disability Advocacy Center (otra entidad independiente húngara) presentaron conjuntamente un informe alternativo al oficial del gobierno y al del CERMI, con el objetivo de hacer oír nuestras voces. Dicho informe fue tenido en cuenta y el relator especial para abordar la situación en España quiso escuchar los argumentos de SOLCOM, representada por Mónica Sumay y María Galindo. Ambas dejaron muestras de las continuas violaciones de derechos humanos fundamentales que cometen con impunidad las administraciones autonómicas y estatal, fomentando la segregación escolar, la falta de promoción de la autonomía personal, los malos tratos en residencias, trabajo o accesibilidad universal, entre otros temas.
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17 septiembre 2011
Disminuir el paso - Corto ganador del certamen de Marca.es
Un gran video para que todos aprendamos, porque el sacrificio y la solidaridad pueden ser compatibles con la acelerada e inhumanizada sociedad actual. Espero que os guste porque es un GRAN vídeo.
Saludos
El Ayunta-miento primero, los vecinos después
Os dejo una noticia de 1995 donde se demuestra la inactividad y pasividad del Ayuntamiento de Alcalá de Henares porque desde este año hasta la actualidad no han movido un dedo. Por lo cual, después de tanto tiempo, me puedo tomar el lujo de poneros la noticia y que vosotros podáis mismos ver como en 16 años no han hecho NADA DE NADA.
Así que espero que esto os haga reflexionar para que veáis la gente que mora por este edificio...
Saludos.
Así que espero que esto os haga reflexionar para que veáis la gente que mora por este edificio...
Saludos.
Ecologistas en Acción: ¿Puede Alcalá perder el título de Patrimonio de la Humanidad?
Os paso un extracto de la noticia de Ecologistas:
El 2 diciembre de 1998, la UNESCO nombró a Alcalá de Henares Ciudad Patrimonio de la Humanidad. Desde entonces, este reconocimiento ha sido motivo de orgullo para todos. Sin embargo, debemos recordar que no se trata de un título vitalicio. Las alteraciones y pérdidas sufridas, la falta de atención al patrimonio histórico y su integridad —lacras presentes para una parte notable del rico tesoro complutense— podrían poner en peligro su permanencia.
Pero hagamos memoria, porque casualmente tengo la noticia (click para agrandar la imagen):
Ahora sigamos con la noticia:
Periódicamente, la UNESCO revisa la lista de Patrimonio de la Humanidad. También recibe y estudia los informes que se le dirigen, señalando posibles alteraciones, proyectos inadecuados o laxitud en la conservación de lugares y monumentos. Si no se atienden las advertencias, el sitio pasa a la lista de Patrimonio de la Humanidad en Peligro. Si continúan sin tomarse las medidas necesarias, puede perder su catalogación.
Se registran al menos dos casos de lugares que han perdido el reconocimiento de Patrimonio de la Humanidad: el Santuario del Oryx árabe, en Omán (año 2007) y el Valle del Elba, en Dresde (año 2009).
En Alcalá se han efectuado diferentes actuaciones positivas, dignas de reconocimiento. Una de ellas ha sido la musealización del yacimiento de Complutum —costeada por la Comunidad de Madrid y el Estado—, bajo la experta dirección de arqueólogos locales bien cualificados.
Sin embargo, numerosos elementos patrimoniales —arrinconados en un segundo plano— se encuentran en grave riesgo, abandonados, inexistentes en el discurso público de nuestros gobernantes. No es problema de falta de técnicos cualificados, sino el fruto de una deficiente gestión municipal, realizada más de cara a la galería, con fines economicistas y/o publicitarios. Se permite la pérdida y el mal estado de numerosos elementos patrimoniales, mientras se anuncian a bombo y platillo otras actuaciones más localizadas. Con lo poco que se hace, se intenta tapar lo mucho que se pierde o deja pendiente.
Y os dejo el enlace para que sigáis leyendo porque hay mucho más que merece la pena: AQUÍ
El 2 diciembre de 1998, la UNESCO nombró a Alcalá de Henares Ciudad Patrimonio de la Humanidad. Desde entonces, este reconocimiento ha sido motivo de orgullo para todos. Sin embargo, debemos recordar que no se trata de un título vitalicio. Las alteraciones y pérdidas sufridas, la falta de atención al patrimonio histórico y su integridad —lacras presentes para una parte notable del rico tesoro complutense— podrían poner en peligro su permanencia.
Pero hagamos memoria, porque casualmente tengo la noticia (click para agrandar la imagen):
Ahora sigamos con la noticia:
Periódicamente, la UNESCO revisa la lista de Patrimonio de la Humanidad. También recibe y estudia los informes que se le dirigen, señalando posibles alteraciones, proyectos inadecuados o laxitud en la conservación de lugares y monumentos. Si no se atienden las advertencias, el sitio pasa a la lista de Patrimonio de la Humanidad en Peligro. Si continúan sin tomarse las medidas necesarias, puede perder su catalogación.
Se registran al menos dos casos de lugares que han perdido el reconocimiento de Patrimonio de la Humanidad: el Santuario del Oryx árabe, en Omán (año 2007) y el Valle del Elba, en Dresde (año 2009).
En Alcalá se han efectuado diferentes actuaciones positivas, dignas de reconocimiento. Una de ellas ha sido la musealización del yacimiento de Complutum —costeada por la Comunidad de Madrid y el Estado—, bajo la experta dirección de arqueólogos locales bien cualificados.
Sin embargo, numerosos elementos patrimoniales —arrinconados en un segundo plano— se encuentran en grave riesgo, abandonados, inexistentes en el discurso público de nuestros gobernantes. No es problema de falta de técnicos cualificados, sino el fruto de una deficiente gestión municipal, realizada más de cara a la galería, con fines economicistas y/o publicitarios. Se permite la pérdida y el mal estado de numerosos elementos patrimoniales, mientras se anuncian a bombo y platillo otras actuaciones más localizadas. Con lo poco que se hace, se intenta tapar lo mucho que se pierde o deja pendiente.
Y os dejo el enlace para que sigáis leyendo porque hay mucho más que merece la pena: AQUÍ
El maltrato a discapacitados es un tabú en la UE, hay que sacarlo a la luz
La comisaria europea de Justicia, Derechos Fundamentales y Ciudadanía, Viviane Reding, ha afirmado que el maltrato físico a las personas con discapacidad "es un tabú" en la Unión Europea, y ha pedido la implicación de los medios de comunicación para concienciar sobre este problema y combatirlo.
Reding destacó la dificultad de erradicar las vejaciones a los discapacitados en los centros de internamiento y cuidado, ya que normalmente dichos casos no salen a la luz, en una conferencia organizada por el Foro Europeo de Discapacitados en la sede del Parlamento Europeo en Bruselas.
"Los maltratos físicos a los discapacitados son un tabú, y sólo podemos eliminarlos si nos ayudan los medios de comunicación", dijo la comisaria y vicepresidenta de la CE al ser preguntada sobre este tema por un eurodiputado.
La implicación de los medios, y su disposición por recoger casos de abusos como los que han sufrido ancianos en las residencias de algunos países europeos, "sería muy importante para que la gente reaccione", subrayó Reding.
En la conferencia, la comisaria recordó las líneas generales de la estrategia europea sobre discapacidad para la próxima década, presentada por la Comisión el pasado mes de noviembre, y se mostró dispuesta a "presionar" a los estados miembros para que apliquen sus puntos principales.
Para más info: AQUÍ
Reding destacó la dificultad de erradicar las vejaciones a los discapacitados en los centros de internamiento y cuidado, ya que normalmente dichos casos no salen a la luz, en una conferencia organizada por el Foro Europeo de Discapacitados en la sede del Parlamento Europeo en Bruselas.
"Los maltratos físicos a los discapacitados son un tabú, y sólo podemos eliminarlos si nos ayudan los medios de comunicación", dijo la comisaria y vicepresidenta de la CE al ser preguntada sobre este tema por un eurodiputado.
La implicación de los medios, y su disposición por recoger casos de abusos como los que han sufrido ancianos en las residencias de algunos países europeos, "sería muy importante para que la gente reaccione", subrayó Reding.
En la conferencia, la comisaria recordó las líneas generales de la estrategia europea sobre discapacidad para la próxima década, presentada por la Comisión el pasado mes de noviembre, y se mostró dispuesta a "presionar" a los estados miembros para que apliquen sus puntos principales.
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15 septiembre 2011
Una asociación de paralíticos franceses reclaman "asistencia sexual" al Gobierno central
La Asociación de Paralíticos Franceses (APF) reclamó este miércoles al Gobierno que se incluya en la legislación su derecho a la "asistencia sexual", una petición que ha recibido el apoyo entre otros del filósofo Pascal Bruckner o de la exactriz de cine pornográfico Brigitte Lahaie. Ese colectivo vuelve a reivindicar a través de una tribuna publicada en prensa un derecho que ya fue rechazado de pleno a principios de año por la ministra de Solidaridad, Roselyne Bachelot, que entiende que esa práctica se asimilaría a la prostitución.
"¿Aceptaría usted una vida sin relaciones sexuales, aunque sienta deseo?, preguntan los paralíticos
"¿Aceptaría usted una vida sin relaciones sexuales, aunque sienta deseo?, preguntan los paralíticos franceses en su petición, apoyada también por el actor François Cluzet, que en el pasado se comprometió a favor de los inmigrantes en situación irregular o la lucha contra el sida. La APF señala que "la vida sexual de cada ser humano no necesita acuerdo o autorización a priori".
Para mas info: AQUÍ
"¿Aceptaría usted una vida sin relaciones sexuales, aunque sienta deseo?, preguntan los paralíticos franceses en su petición, apoyada también por el actor François Cluzet, que en el pasado se comprometió a favor de los inmigrantes en situación irregular o la lucha contra el sida. La APF señala que "la vida sexual de cada ser humano no necesita acuerdo o autorización a priori".
Para mas info: AQUÍ
13 septiembre 2011
Falta de accesibilidad de una cuidad patrimonio de la humanidad
Como el propio título indica, son deficiencias que fueron denunciadas en el 2006 y aún a día de hoy (2011), siguen estando exactamente igual. En una palabra: vergonzoso. Vista con una periodista (Amanda) que acompaño en silla de ruedas mis aventuras del día a día.
Y el libro que después me regalo con la dedicatoria que me dejo. Muchas gracias por todo.
V marcha por la Visibilidad de Diversos Funcionales
Buenas de nuevo. Esta vez os traigo un reportaje completo de la V marcha por la Visibilidad de Diversos Funcionales. Fue el día 10 en Madrid. El recorrido fue la calle atocha y la hora de inicio fue a las 18:00 y acabo a las 21:00 h.
Los objetivos de la marcha son:
- Por el incumplimiento de la convención de derechos humanos.
- La segregación escolar que padecen nuestros chavales en las escuelas ordinarias y en contra de los nuevos recortes educativos.
- Por la integración laboral en las empresas ordinarias tanto públicas como privadas. En contra de los centros especiales de empleo.
- A que las personas con diversidad funcional no sean condenadas de por vida a vivir en residencias. Por el derecho a una vida digna y normal en su entorno con pisos tutelados con la igualdad de condiciones que el resto de ciudadanos. Ley de promoción de la autonomía personal y atención a personas en situación de dependencia aprobada por el Congreso de los Diputados el 30 de Noviembre de 2006.
Un homenaje a las personas discriminadas por su diversidad funcional.
Perpetración de una escultura simbólica de un dictado de sujeción y opresión que rige los tiempos y las vidas de gente cuyos cuerpos y mentes funcionan de forma diversa al estándar. Unas cincuenta personas dispuestas a dejarse agrupar temporalmente en un paquete humano.
Realizado frente al Centro de Arte Reina Sofía el viernes previo a la V marcha por la Visibilidad de Diversos Funcionales, en Madrid a 9 Septiembre 2011
ATADOS BIEN ATADOS from peralortega on Vimeo.
FVID Foro de Vida Independiente y Divertad
Lectura de Apertura del Evento
en Madrid a 10 Septiembre 2011
Apertura V Marcha from peralortega on Vimeo.
FVID Foro de Vida Independiente y Divertad
Lectura del Manifiesto a la Clausura del Evento
Con la participación de Pilar Bardem
en Madrid a 10 Septiembre 2011
Manifiesto a Viva Voz from peralortega on Vimeo.
FVID Foro de Vida Independiente y Divertad
Entrevistas de Europa Press
Espero que os guste el reportaje.
Los objetivos de la marcha son:
- Por el incumplimiento de la convención de derechos humanos.
- La segregación escolar que padecen nuestros chavales en las escuelas ordinarias y en contra de los nuevos recortes educativos.
- Por la integración laboral en las empresas ordinarias tanto públicas como privadas. En contra de los centros especiales de empleo.
- A que las personas con diversidad funcional no sean condenadas de por vida a vivir en residencias. Por el derecho a una vida digna y normal en su entorno con pisos tutelados con la igualdad de condiciones que el resto de ciudadanos. Ley de promoción de la autonomía personal y atención a personas en situación de dependencia aprobada por el Congreso de los Diputados el 30 de Noviembre de 2006.
Si queréis ver más fotos, este es el álbum de Picassa. Y aquí os dejo unos videos:
Un homenaje a las personas discriminadas por su diversidad funcional.
Perpetración de una escultura simbólica de un dictado de sujeción y opresión que rige los tiempos y las vidas de gente cuyos cuerpos y mentes funcionan de forma diversa al estándar. Unas cincuenta personas dispuestas a dejarse agrupar temporalmente en un paquete humano.
Realizado frente al Centro de Arte Reina Sofía el viernes previo a la V marcha por la Visibilidad de Diversos Funcionales, en Madrid a 9 Septiembre 2011
ATADOS BIEN ATADOS from peralortega on Vimeo.
FVID Foro de Vida Independiente y Divertad
Lectura de Apertura del Evento
en Madrid a 10 Septiembre 2011
Apertura V Marcha from peralortega on Vimeo.
FVID Foro de Vida Independiente y Divertad
Lectura del Manifiesto a la Clausura del Evento
Con la participación de Pilar Bardem
en Madrid a 10 Septiembre 2011
Manifiesto a Viva Voz from peralortega on Vimeo.
FVID Foro de Vida Independiente y Divertad
Entrevistas de Europa Press
Espero que os guste el reportaje.
06 septiembre 2011
LEY DE PROMOCIÓN DE LA ACCESIBILIDAD Y SUPRESIÓN DE BARRERAS ARQUITECTÓNICAS Ley 8/1993, de 22 de junio, de Promoción de la Accesibilidad y Supresión de Barreras Arquitectónicas.
PREÁMBULO
La Sociedad, en general, y los Poderes Públicos, en particular, tienen el deber de facilitar la accesibilidad al medio de todos los ciudadanos; deber que se extiende, por tanto, de la misma forma, a aquellos ciudadanos con o sin minusvalías que se encuentren en situación de limitación en relación con el medio, poniéndose especial énfasis respecto de aquellos cuya dificultad de movilidad y comunicación sea más grave.
Sobre este colectivo ha recaído, de forma genérica, la atención del Estado a través del artículo 49 de la Constitución y, posteriormente, mediante la Ley 13/1982, de 7 de abril, de Integración Social de los Minusválidos.
En el ámbito de la Comunidad de Madrid, en este sentido, se ha elaborado la Ley 11/1984, de 6 de junio, de Servicios Sociales, para favorecer la integración de todas las personas a través de mecanismos legislativos. La presente Ley viene a desarrollar uno de los mecanismos necesarios para conseguir dicha finalidad y pretende modificar la realidad social a la que se dirige, aunando principios de actuación con parámetros técnicos básicos, sin perjuicio de la modificación reglamentaria de estos últimos cuando las circunstancias así lo aconsejen.
Es, por todo ello, por lo que se hace imprescindible, en desarrollo de los principios constitucionales de política social, la regulación de los accesos a estos lugares, mediante una Ley de promoción de la accesibilidad y supresión de barreras arquitectónicas.
Os dejo este preámbulo (lo podéis ver aquí completo), porque la Comunidad de Madrid se lo salta a la torera. La verdad es una vergüenza que tanto texto formal y bien redactado solo sirva para manchar de tinta el papel donde está impreso. Y no sólo la Comunidad de Madrid, sino todos los organismos oficiales.
Para reflexionar... sinceramente...
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