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27 septiembre 2011

Vivir con ataxia-telangiectasia: "Nuestros hijos padecen una enfermedad huérfana"

La Ataxia-telangiectasia es una de esas enfermedades denominadas como 'raras', sobre las que apenas hay datos o investigaciones, y que afectan a un reducido número de personas en todo el mundo. En España, se contabilizan algo más de veinte casos, es decir, un grupo muy minoritario que ha tenido la mala suerte de vivir con esta dolencia.

Tapones solidarios

Los padres de los afectados por la Ataxia-Telangiectasia están intentado por todos los medios que comiencen las investigaciones sobre esta 'enfermedad rara', algo para lo que necesitan financiación.

Para lograr esa financiación, quince familias han formado la Asociación Española Familias Ataxia-Telangiectasia (AEFAT) que, de momento, ha logrado crear un banco de ADN con muestras tanto de los enfermos como de sus familiares directos, que está abierto a la comunidad científica.

El laboratorio que está dispuesto a investigar sobre la enfermedad necesita una inversión inicial de 50.000 eurosTambién han encontrado una fundación dispuesta a investigar la enfermedad, la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitaria (Bioef), promovida por el Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco.

Pero, según explica Romero, se necesita una inversión inicial de unos 50.000 euros para poner en marcha la investigación, por lo que la AEFAT está llevando a cabo una campaña de reciclaje solidario de tapones de plástico.

El sistema se basa en la recogida de tapones de todo tipo por parte de la organización, que, luego, entregan a una empresa de reciclaje, que aporta 200 euros por cada tonelada que recibe, según explica el presidente de AEFAT, Patxi Villén.

"Nuestros hijos seguramente ya no llegarán a tiempo para beneficiarse de la investigación, pero servirá a otros, para encontrar tratamientos que mejoren la calidad de vida, para hacer una detección precoz desde el embarazo, incluso para que pueda evitarse en un futuro", asegura María Dolores López.

Más info --> AQUÍ <--

26 julio 2011

Discriminación en la educación

El Supremo obliga al gobierno valenciano a dotar de medios a un colegio público que escolariza a niños autistas

El Alto Tribunal revoca la sentencia del Tribunal de Justicia de Valencia 

La sala de lo contencioso - administrativo del Tribunal Supremo ha dado la razón a un grupo de padres con hijos autistas que acuden al colegio público Tomás de Montañana. En una sentencia muy crítica con la administración valenciana, los magistrados obligan a la Generalitat Valenciana a subsanar las deficiencias del centro para que los nueve escolares afectados puedan hacer efectiva su educación en condiciones reales de igualdad.

Para más info

17 julio 2011

Ataxia Telangiectasia

Saludos:

Quería poner en vuestro conocimiento una enfermedad de las denominadas "enfermedades raras". Se llama Ataxia Telangiectasia. Existe una asociación llamada AEFAT que opera casi a nivel nacional, debido a que hay muy pocos casos en españa. Esta asociación esta en Alicante, Cádiz, Ferrol, Madrid, Murcia, Tenerife, Valencia, Valladolid y Vitoria. Posee una Web donde da toda la información de la enfermedad con todo lujo de detalles para así ahorrarme poner una entrada gigante (aqui).

Os pongo para resumir lo que pone textualmente en el folleto de AEFAT:

¿Qué es?

La AT es una enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva causada por una mutación en el gen AT (ATM), que se localiza en el cromosoma 11 (11q22-23).

La enfermedad se manifiesta progresivamente desde la infancia temprana, sin que nada la haga sospechar en el momento del nacimiento. En algún caso, hasta la aparición de las telacgiectasias, puede confundirse con parálisis cerebral infantil u otra ataxia hereditaria.

La AT se caracteriza principalmente por:

- Ataxia cerebelosa, que conlleva una dificultad progresiva en el andar y en el habla.
- Telangiectasia en ojos y piel.
- Inmunodeficiencia primaria, tanto humoral como celular e hipoplasia del timo, que resultan en una mayor susceptibilidad a infecciones sobre todo de vías respiratorias (sinusitis e infecciones pulmonares).
- Predisposición a tumores especialmente linfomas, leucemias y tumores cerebrales.
- Sensibilidad anormal a las radiaciones ionizantes.
- No todos los afectados experimentan el mismo conjunto de síntomas, ni tienen la misma evolución.

Para mas info:
Tlf: 651563998
Web: www.aefat.es
Facebook: AEFAT-Asociación-Española-Familias-Ataxia-Telagiectasia

Saludos.